Bcl-2-zależne utlenianie pirogronianowej dehydrogenazy-E2, pierwotnego autoantygenu żółciowej dróg żółciowych, podczas apoptozy ad 7

PDC-E2 poddano immunoprecypitacji przy użyciu surowic pacjenta PBC z lizatu komórek HeLa inkubowanych z [35S] -metioniną do białek znakujących. Połowę immunoprecypitatu potraktowano DTT, a drugą połowę GSSG przed wykonaniem SDS-PAGE. Autoradiogram wykonany po przeniesieniu do nitrocelulozy wykazał, że przeniesiono podobne ilości zarówno zredukowanego, jak i utlenionego PDC-E2. Wyniki przedstawiają dwa różne surowice pacjenta PBC (ścieżki i 2). (d) Poziom ekspresji Bcl-2 koreluje z utrzymaniem barwienia PDC-E2 po apoptozie. Continue reading „Bcl-2-zależne utlenianie pirogronianowej dehydrogenazy-E2, pierwotnego autoantygenu żółciowej dróg żółciowych, podczas apoptozy ad 7”

Składnik Lewisa X w ludzkim mleku wiąże DC-SIGN i hamuje transfer HIV-1 do limfocytów T CD4 + ad 6

Najprawdopodobniej PAA-LeX i LeX-BSA są zdolne do blokowania trimerycznego oddziaływania gp120, podczas gdy wiązanie DC-SIGN do monomerycznego gp120 eksprymowanego na fluorescencyjnych perełkach jest nadal możliwe. Z powodu niemożności powlekania sacharydów na płytkach w teście ELISA wiązania DC-SIGN-Fc, testowaliśmy tylko LeX-BSA i kontrolę BSA. LeX-BSA rzeczywiście wykazuje wiązanie z DC-SIGN-Fc, podczas gdy BSA nie wykazuje wiązania, co wskazuje, że wiązanie DC-SIGN-Fc jest specyficzne dla LeX (Figura 8B). Figura 8Multimeryczny i związany z białkiem lek LeX hamuje transfer wirusowy za pośrednictwem DC-SIGN. (A) Kilka związków zawierających LeX wykazało różnicę w ich zdolności do blokowania zależnego od DC-SIGN. Continue reading „Składnik Lewisa X w ludzkim mleku wiąże DC-SIGN i hamuje transfer HIV-1 do limfocytów T CD4 + ad 6”

Patologia zależna od androgenów demonstruje miopatyczny wkład w fenotyp choroby Kennedyego w modelu myszy typu knock-in czesc 4

Po drugie, utworzono dodatkową linię myszy AR113Q z niezależnie skierowanego klonu komórek ES i wykazywano ten sam fenotyp, z możliwymi do nałożenia na siebie krzywymi przeżycia (Figura 3B). Po trzecie kastracja chirurgiczna całkowicie zapobiegła przedwczesnej śmierci (ryc. 3A). Wszystkie zmutowane samce N2, które kastrowano po 5 tygodniach przeżyły 18 miesięcy, stwierdzając, że wczesna śmierć była zależna od androgenów. Na poparcie tego wniosku leżał fakt, że wszczepienie peletek testosteronu u starych, wykastrowanych samców AR113Q spowodowało śmierć 60% myszy w ciągu 6 miesięcy, podczas których zmarło zaledwie około 20% samców WT (ryc. Continue reading „Patologia zależna od androgenów demonstruje miopatyczny wkład w fenotyp choroby Kennedyego w modelu myszy typu knock-in czesc 4”

Mutacja w genie nukleoporyny-107 powoduje dysgenezję XX gonad ad

W Drosophila każdy dorosły jajnik składa się z 15 do 20 równoległych jajników, które zawierają szereg kolejno rozwijających się pęcherzyków zwanych komórkami jajowymi (przegląd w pozycjach 19, 20). Każdy oocyt Orosophila rozwija się w komorze jajowej, która zawiera zarówno komórki rozrodcze, jak i komórki somatyczne. Komórki jajowe somatyczne otaczają komorę jajeczną, zapewniając odpowiednie środowisko do rozwoju 16 komórek rozrodczych wewnątrz. Jedna z tych komórek została określona jako oocyt i inicjuje mejozę. Pozostałe 15 komórek zarodkowych różnicuje się jako komórki pielęgnacyjne, duże komórki poliploidalne, które syntetyzują RNA, białka i organelle przeznaczone do komórki jajowej. Continue reading „Mutacja w genie nukleoporyny-107 powoduje dysgenezję XX gonad ad”