Bcl-2-zależne utlenianie pirogronianowej dehydrogenazy-E2, pierwotnego autoantygenu żółciowej dróg żółciowych, podczas apoptozy ad 8

Komórki apoptotyczne są oznaczone gwiazdkami. Barwienie analizowano za pomocą konfokalnej, immunofluorescencyjnej mikroskopii. Barwienie PDC-E2 było obecne w apoptotycznych komórkach HeLa transfekowanych Bcl-2 (h) i apoptotycznych, świeżo izolowanych IBDEC (j), chociaż nie w apoptotycznych pierwotnych fibroblastach (1). Bary, 20 m. Wyświetlane są reprezentatywne obrazy. Continue reading „Bcl-2-zależne utlenianie pirogronianowej dehydrogenazy-E2, pierwotnego autoantygenu żółciowej dróg żółciowych, podczas apoptozy ad 8”

Składnik Lewisa X w ludzkim mleku wiąże DC-SIGN i hamuje transfer HIV-1 do limfocytów T CD4 + ad 6

Najprawdopodobniej PAA-LeX i LeX-BSA są zdolne do blokowania trimerycznego oddziaływania gp120, podczas gdy wiązanie DC-SIGN do monomerycznego gp120 eksprymowanego na fluorescencyjnych perełkach jest nadal możliwe. Z powodu niemożności powlekania sacharydów na płytkach w teście ELISA wiązania DC-SIGN-Fc, testowaliśmy tylko LeX-BSA i kontrolę BSA. LeX-BSA rzeczywiście wykazuje wiązanie z DC-SIGN-Fc, podczas gdy BSA nie wykazuje wiązania, co wskazuje, że wiązanie DC-SIGN-Fc jest specyficzne dla LeX (Figura 8B). Figura 8Multimeryczny i związany z białkiem lek LeX hamuje transfer wirusowy za pośrednictwem DC-SIGN. (A) Kilka związków zawierających LeX wykazało różnicę w ich zdolności do blokowania zależnego od DC-SIGN. Continue reading „Składnik Lewisa X w ludzkim mleku wiąże DC-SIGN i hamuje transfer HIV-1 do limfocytów T CD4 + ad 6”

Mutacja w genie nukleoporyny-107 powoduje dysgenezję XX gonad cd

Numery rodowodowe osobników są wskazane powyżej symboli, a wiek podano poniżej. Wskazano nukleotydy NUP107 c.1339G> A (p.D447N) WT (G) i wariantu (A). (B) Sekwencjonowanie Sanger z NUP107 c.1339G> Wariant w genomowym DNA WT, heterozygotycznych i homozygotycznych osobników. Nukleotydy wskazano powyżej sekwencji, a reszty aminokwasowe zostały oznaczone poniżej; c.1339G> Pozycja wariantu jest zaznaczona na czerwono. (C) Ewolucyjna konserwacja pozostałości NUP107 D447. Continue reading „Mutacja w genie nukleoporyny-107 powoduje dysgenezję XX gonad cd”

Patologia zależna od androgenów demonstruje miopatyczny wkład w fenotyp choroby Kennedyego w modelu myszy typu knock-in czesc 4

Po drugie, utworzono dodatkową linię myszy AR113Q z niezależnie skierowanego klonu komórek ES i wykazywano ten sam fenotyp, z możliwymi do nałożenia na siebie krzywymi przeżycia (Figura 3B). Po trzecie kastracja chirurgiczna całkowicie zapobiegła przedwczesnej śmierci (ryc. 3A). Wszystkie zmutowane samce N2, które kastrowano po 5 tygodniach przeżyły 18 miesięcy, stwierdzając, że wczesna śmierć była zależna od androgenów. Na poparcie tego wniosku leżał fakt, że wszczepienie peletek testosteronu u starych, wykastrowanych samców AR113Q spowodowało śmierć 60% myszy w ciągu 6 miesięcy, podczas których zmarło zaledwie około 20% samców WT (ryc. Continue reading „Patologia zależna od androgenów demonstruje miopatyczny wkład w fenotyp choroby Kennedyego w modelu myszy typu knock-in czesc 4”